文章亮點

• 首次提出自剩余污泥中同步回收胞內(nèi)與胞外高分子物質(zhì)

• 高效、無毒、可生物降解的CTAB為備選表面活性劑

• CTAB顯著強化超聲法提取高分子

• 回收的高分子中Al、Na、Ca含量顯著降低

• 回收的高分子對重金屬離子吸附性能可與商用吸附劑媲美

文章簡介

污水資源化是未來污水處理的發(fā)展方向，也是人類可持續(xù)發(fā)展的必然。自污水或污泥中提取的多糖、蛋白質(zhì)、腐殖質(zhì)、核酸、DNA、磷脂、糖醛酸和礦物質(zhì)等，可作為印染原料、首飾和服裝原料、阻燃材料、土壤調(diào)節(jié)劑、吸附劑、生物絮凝劑、飼料添加劑，應用于水處理、農(nóng)業(yè)、園藝、造紙工業(yè)、醫(yī)療、建筑工業(yè)等領域，具有重大的回收價值。

剩余污泥中微生物種類繁多，因此，從中提取的物質(zhì)必然是各種高分子物質(zhì)的混合物，無論是胞內(nèi)還是胞外高分子物質(zhì)，它們均具有典型的活性基團，如羧基、羥基、磷酸基等官能團，這些基團的存在可使提取的高分子物質(zhì)作為重金屬離子吸附劑加以應用。故，團隊首次提出從剩余污泥中同步回收胞外聚合物（Extracellular polymeric substances，EPSs）和胞內(nèi)聚合物（Intracellular polymeric substances，IPSs），即混合的高分子物質(zhì)。

超聲波作為一項清潔的處理技術，作用過程中不需要添加化學藥劑，不會帶來二次污染。超聲波可使絮體在水相中分散開來，且空化效應可將大顆粒物質(zhì)破碎成小尺寸顆粒物。超聲波所產(chǎn)生的剪切力和空穴沖擊壓力，破碎污泥中生物絮體結(jié)構(gòu)，使細胞壁破裂，從而促進細胞內(nèi)物質(zhì)的釋放；同時，還可促進懸浮物溶解，使不溶性有機高分子物質(zhì)轉(zhuǎn)化為可溶性有機物；此外，超聲波還能改變污泥的粒度、脫水性和生物降解性等。

雖然超聲波法能夠有效地破碎細胞，具有效率高、設備簡單、操作方便的優(yōu)點，但是它是一種能源密集型的處理方法，最大的缺點就是運行能耗高，從而限制了實際應用的可能性。表面活性劑具有增溶作用，可以洗脫掉細胞膜上的蛋白質(zhì)，通過影響滲透壓從而增加細胞膜的通透性，加劇對污泥絮體的破壞。此外，表面活性劑作用可促進從剩余污泥中提取EPS，改變細胞結(jié)構(gòu)并影響污泥特性。

表面活性劑強化超聲波法可用于提取天然高分子材料，也可作為一種預處理方法，以降低能耗。本研究從回收具有典型官能團的混合PSs的角度出發(fā)，提出表面活性劑強化超聲波法同步提取剩余污泥中的EPSs和IPSs，優(yōu)化得出最佳工藝條件，并討論PSs的材料性能、重金屬離子的吸附性能以及提取前后污泥的過濾脫水性能。本研究可為未來污水處理技術以及污水資源化提供思路，從而最大限度地提高剩余污泥的利用率，成果于2021年9月發(fā)表在《Chemosphere》雜志，相關技術已獲國家發(fā)明專利授權（專利號：ZL201910739281.5）。

主要結(jié)果

表面活性劑強化超聲法是從剩余污泥中回收PSs的一種具有優(yōu)勢的提取方法。優(yōu)化能耗與提取效率后，當超聲功率為100 W、有效超聲時間為5 min，離心速度為5145 r·min-1、十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）濃度為0.1 g·L-1時，PSs的提取效率最高，較超聲波法高76.5%。CTAB相較于SDS無毒性且可生物降解，可減輕提取PSs后產(chǎn)生殘留物的處理負擔。由于超聲波使細胞破碎，表面活性劑強化超聲波法對含有IPSs和EPSs的PSs（tp = 5 min，CCTAB= 0.1 g·L-1）的提取效率遠高于陽離子交換樹脂（CER）法。

表面活性劑強化超聲作用下剩余污泥中PSs提取量的增加是由于絮體解體和細胞溶解導致有機物釋放。PSs的釋放機制可能包括以下四個機理中的一個或多個：

• 表面活性劑降低溶液的表面張力，加劇超聲波作用時的空化效應，促進胞內(nèi)外高分子的脫附，從而降低超聲波過程的能量消耗；

• 表面活性劑破壞了EPSs與微生物細胞體間的非共價鍵，從而導致EPSs從細胞膜表面脫附；

• 由于相似相溶原理，表面活性劑增加多糖、蛋白質(zhì)等高分子的溶解度；

• 表面活性劑中極性官能團破壞細胞膜或細胞壁結(jié)構(gòu)如磷脂雙分子層，導致細胞裂解、IPSs釋放。

PSs中蛋白質(zhì)的百分含量高于多糖，多糖、蛋白質(zhì)和DNA的百分含量約占PSs總量的50%。表面活性劑濃度的變化對PSs中各高分子的百分含量影響較小，這可能是因為EPS和IPS中各組分的構(gòu)成是相似的。DNA的百分比保持恒定，表明相應條件下CTAB濃度的增加并沒有促進剩余污泥中細胞的裂解。表面活性劑強化超聲提取的高分子（記為PSus）的粒徑小于未添加表面活性劑提取的高分子（記為PSu），表明剩余污泥中粒徑較小的EPS可以經(jīng)表面活性劑強化超聲波提取；這可能是由于表面活性劑的相似相溶性導致小粒徑的IPSs釋放，以及小粒徑的PSs溶解度增加。PSus和PSu均存在多種特征官能團，如O–H、–NH2、C=O、C–N、N–H、COO–、C–O–C、C–OH和P–O，換言之，兩種PSs中都含有蛋白質(zhì)、多糖、脂質(zhì)、DNA和芳香化合物等高分子，故，表面活性劑的添加對超聲法從剩余污泥中提取PSs的特性影響較小。

PSus和PSu中C、O、N和P的含量差異較小，PSus中金屬含量顯著降低（Al：0.18% →0；Na：0.15% →0；Ca：0.24% →0.11%），可能是由于CTAB與剩余污泥中的金屬離子發(fā)生作用，CTAB作為污泥細胞表面化學修飾劑，替代細胞表面疏水陰離子基團，結(jié)合細胞表面的陽離子（Al3+、Ca2+、Na+）。值得說明的是，EPS中含有的無機物如金屬鹽類常常被研究者所忽視，無機物的存在將影響PSs的理化性質(zhì)，故PSus可能比PSu具有更優(yōu)越的性能。

分析PSs的特征官能團，C–(C, H)主要來源于烴類化合物，包括多糖或氨基酸和脂質(zhì)的側(cè)鏈；C–(O, N)來源于蛋白質(zhì)和多糖中的酰胺、醇或胺基；C=O和O–C–O通常存在于羧酸鹽、羰基、酰胺、縮醛或半縮醛中；O=C–OH和O=C–OR來源于羧酸和糖醛酸中的羧基或酯基；O=C來源于羰基、羧酸鹽、酰胺或酯基；C–O–C和C–O–H存在于醇、半縮醛或縮醛中；Nnonpr存在于酰胺和胺中；Npr通常存在于氨基酸或氨基糖中。C 1s中官能團含量的差異主要由于PSus和PSu中蛋白質(zhì)、核酸和其他有機物含量的不同。對于O 1s，PSu中的C–O–C和C–O–H含量較高，可能由于多糖含量的不同。苯酚-硫酸法測定多糖含量，發(fā)現(xiàn)兩種多糖含量差異不大，但官能團含量百分比差異較大，這可能是由于表面活性劑可以誘導酸性多糖沉淀，導致兩者中多糖的官能團含量差異。Npr的出現(xiàn)表明超聲波處理在一定程度上導致了部分蛋白質(zhì)的水解，PSus中Npr值大于PSu中Npr值，可能源于細胞破裂后釋放的IPS。

回收的PSs對重金屬離子的吸附特性是其典型特性之一。研究發(fā)現(xiàn)，PSus和PSu對Pb2+的吸附效率與商用吸附劑結(jié)果相似，PSus、PSu和商用吸附劑對Pb2+的最大吸附量分別為526.32 mg·g-1、500.00 mg·g-1和500.00 mg·g-1，與EPSs對Pb2+的最大吸附量555.56 mg·g-1相近，這表明剩余污泥中提取的PSs對Pb2+的吸附能力受提取方法的影響小。因此，表面活性劑強化超聲波法從剩余污泥中回收的PSs有望作為去除Pb2+等重金屬離子的替代吸附劑。

EPSs對污泥的絮凝性能有顯著影響，進而影響污泥相關特性。RSu和RSus分別表示未添加、添加表面活性劑時超聲波作用從剩余污泥中提取PSs后殘留的污泥。RSus小于RSu中的顆粒尺寸，表明表面活性劑作用不僅具有更強的PSs提取效果，且可避免EPSs與微生物細胞間的絮凝作用，使污泥絮體更分散，進一步證實表面活性劑強化超聲波法可作為從剩余污泥中提取PSs的有效方法。此外，探究RSu和RSus的脫水性能發(fā)現(xiàn)，其濾餅的含水率接近，分別為78.34%和80.98%；兩種污泥表現(xiàn)出相似的過濾行為，表明表面活性劑對超聲波提取剩余污泥中PSs后殘留污泥的脫水性能影響較小。

結(jié)語

研究提出了表面活性劑強化超聲波法提取剩余污泥中PSs的方法。建議使用高效、無毒、可生物降解的0.1 g/L CTAB為陽離子表面活性劑、超聲功率為100 W、有效超聲時間為5 min以及離心轉(zhuǎn)速為5145 r/min。提取率增加主要由于表面活性劑降低溶液的表面張力、破壞EPSs與微生物細胞體間的非共價鍵、相似相溶作用增加PSs的溶解性以及細胞裂解導致的IPSs釋放。PSs中Al、Na、Ca等金屬含量顯著降低。表面活性劑對PSs性能、PSs對HMI的吸附能力和污泥脫水性能影響不大。回收后的PSs可作為商用重金屬離子吸附劑的替代品。

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